5ème cycle

(in italiano sotto)

Le 5 ème cycle s'est passé, encore qu'il n'a failli pas avoir lieu vu que ma prise de sang de vendredi n'était pas bonne : le taux de globules blancs était trop bas. Branle bas de combat, mais vendredi personne au service hématologie pour me donner la solution, pour cause de lendemain de la Befana, le service avait fait le pont !!
Lundi, l'hématologue me demande de refaire une prise de sang car en quelques jours le taux varie énormément. Donc, mardi matin re-prise de sang, cette fois-ci dans un centre privé (Fanfani) qui promet les résultats à 9h, car le rdv pour la chimio est à 10h. A 10h, je me retrouve sans résultat devant l'hématologue ! Il me fait donc attendre, mais les résultats n'arrivent pas. Après plusieurs coups de téléphone, Patrice reçoit des résultats partiels par téléphone, ce qui ne contente pas le médecin qui voudrait des résultats un peu plus officiels. Mes globules blancs ayant doublés, il ne me fait plus attendre, et autorise la chimio. Malheureusement, il n'y a plus de place libre et je dois quand même attendre ! Finalement les résultats officiels arriveront par fax à 11h30 !

J'ai aussi pris connaissance de la suite des événements. Si les résultats du scanner sont bons, c'est-à-dire si la chimio a fait son boulot et a éradiqué les nodules, je devrai poursuivre l'immunothérapie tous les 2 mois pendant 2 ans.
La nouvelle ne m'a pas vraiment réjoui. Je pensais qu'après ces 5 mois, ce serait fini. Parce que les médecins avaient choisi une thérapie plus lourde que nécessaire. Je n'en veux plus de ces injections. Je n'en peux plus. C'est trop dur.
Je suis fatiguée.

Ho fatto il quinto ciclo, anche se ci è mancato poco che non lo potessi fare, perché i risultati dell'analisi del sangue di venerdi non erano buoni : il tasso di globuli bianchi era veramente basso.
Ci siamo dati da fare per trovare una soluzione, chiamando e richiamando il servizio ematologia dell'ospedale ... per poi scorprire che avevano fatto il ponte per la Befana !!
Lunedi l'ematologo che mi ha in cura mi ha chiesto di rifare l'ematocrito, perché in pochi giorni il tasso puo' cambiare tantissimo. Dunque martedi di nuovo prelievo del sangue, questa volta nel Laboratorio di Ricerche Mediche Fanfani ... il quale ci promette i risultati per le 9, perché l'appuntamento in ospedale è per le 10. Invece ci ritroviamo davanti al dottore senza risultati ! Dobbiamo dunque aspettare, ma i risultati non arrivano, nonostante siano pronti. Dopo diverse telefonate Patrice ottiene parziali ancorché orali, che non contentano il dottore perché vorrebbe quantomeno qualcosa di più ufficiale. Ma i globuli bianchi essendo raddoppiati, mi autorizza a cominciare la chemio senza perdere ulteriore altro tempo. Purtroppo non ci sono più posti liberi disponibili, quindi mi tocca lo stesso aspettare ancora ! Finalmente i risultati ufficiali arriverano via fax alle 11.30 !

Ho preso anche conoscenza del seguito della cura. Se l'esito della Tac è buono, cioé se la chemio ha fatto il suo lavoro, ed ha sradicato i noduli, dovro' proseguire l'immunoterapia ogni 2 mesi per i prossimi 2 anni.
Questa notizia, non mi ha rallegrato per nulla. Pensavo che dopo questi 5 mesi sarebbe finita.
Perché i dottori avevano scelto un protocollo di terapia più pesante del necessario. Non ne posso più di flebo ed iniezioni. Non le voglio più. E' troppo dura.
Sono tremendamente stanca.